Главная » Статьи » Круглый стол врачей » Круглый стол врачей № 28

Метаболическая корекция различных наследственных заболеваний.

Применение продуктов фирмы «Виталайн»

ДЛЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ РАЗЛИЧНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

 

Тезисы к докладу на 14 конференции

д.м.н., проф. Кадурина Т. И.

 

Под нашим наблюдением находились  93   больных (56 мальчиков и 37 девочек)  в возрасте от 7 месяцев до 19 лет.

В первую группу вошли 21 больной с наследственными аминоацидопатиями: нарушением обмена  метионина, фенилкетонурией, глютаминовой кислоты, триптофана, болезнью Хартнупа, β-аланинемией, метилмалоновой ацидемией. Терапия этих больных включала элиминационную диету, назначение аминокислот (АК) и коферментов  с учётом характера метаболического блока.

Вторую группу составили  72 больных с синдромами множественных врожденных пороков развития  моногенной и  хромосомной этиологии, семейной формой олигофрении, сфинголипидозом, мукополисахаридозом, эссенциальным тремором, синдромом Веста, митохондриальной патологией, миопатией Дюшена, миопатией Шарко-Мари, болезнью Фридрейха.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии  изучены: аминокислотный состав крови и мочи, метаболиты триптофана, тирозина, состояние дофаминового и серотонинового обменов.

У больных данной группы выявлены вторичные аминокислотные нарушения, характеризовавшиеся, главным образом, снижением содержания большинства свободных АК крови. Коррекция выявленных нарушений осуществлялась  путем индивидуального подбора диеты, продуктов фирмы «Виталайн», содержащих аминокислоты, а по показаниям - биодобавок, нормализующих нейромедиаторный и биоэнергетический обмены.

Метаболическая коррекция включала 3 этапа:

I - подготовительный, который проводился с целью  улучшения процессов всасывания питательных веществ и выведения избыточных продуктов обмена. С этой целью назначались: «Колон Кэйр» (Супер Клинз), «Глутамин», «Ливер Райт» (Гепатопротектор), «Милк Тисл», «Витазим», «Лецитин», «Мега Плюс» (Омега-3), «Флора-Дофилус+ФОС»;

II - восстановительный, направленный на улучшение функционального состояния ферментов  путём введения необходимых кофакторов. Наиболее часто использовались: «Ультра Кальций & Кремний Формула» (КоКаМиД), «МультиВит Кэйр» (Мультивитаминный комплекс), «Вита В-Плюс», «Супер Е», «Супер С», «Селен», «Цинк». Продолжительность первых двух этапов терапии составляла обычно 2-3 недели.

III – заместительный - коррекция аминокислотного («Аргинин», «Вита Таурин», «Вита-Триптофан», «Глутамин», «Лизин» «Пролин», «НАК Комплекс», «ТироХэлп»), нейромедиаторного («ГАБА») и биоэнергетического ( «Карни-Плас» (L-Карнитин), «Кофермент Q10», «Нэчурал Энерджайзер») обменов. Дополнительно все больные получали препараты, нормализующие кровообращение («Гинкго Билоба Плюс») и улучшающие нервно-психическую деятельность центральной нервной системы («Брэйн Комплекс», «Лецитин», «PC-лецитин», «Мега Плюс» (Омега-3)).  Длительность третьего этапа лечения составляла обычно 16 недель. Эффективность терапии оценивалась коллегиально по клинико-инструментальным, биохимическим критериям, результатам психологического тестирования.

Уже после 1-го курса лечения у 84 из 93 (90,3%) больных активизировались: психоэмоциональная, познавательная, речевая деятельность, моторика, уменьшилась частота  и выраженность эпиприпадков, улучшились сон, аппетит, показатели физического развития. Отсутствие эффекта от лечения наблюдалось у 9 (9,7%) человек. Это были больные 16-19 лет с гомоцистинурией, болезнью Фридрейха, миопатией Шарко-Мари, семейной формой олигофрении в стадии имбицильности.

Полученные данные свидетельствуют о целесообразности использования индивидуально биодобавок фирмы «Виталайн» в комплексной терапии больных с  наследственной патологией.

Категория: Круглый стол врачей № 28 | Добавил: vitaline (06.02.2009)
Просмотров: 717 | Рейтинг: 0.0/0